Чак и апсолутно здрава (тачније, недовољно испитана) особа мора с времена на време узимати лекове да би ублажила главобољу или зубобољу. Иако је већина лекова скупа, не морате подизати зајам или продавати бубрег да бисте их купили.
Међутим, цена неких лекова може бити обесхрабрујућа не само за просечног Руса, већ и за врло богате. Представљамо вам 10 најскупљих лекова на свету.
10. Иларис
Цена једногодишњег курса за 1 пацијента варира од 379 000 до 462 000 УСД.
Иларис је имуносупресивни лек за ињекције који је одобрен за лечење акутног гихта, артритис код деце, и периодични синдром повезан са криопирином (ЦАПС), групом ретких болести изазваних мутацијама одређених гена.
Људи са ЦАПС-ом често имају нападе грознице и упале без стандардних узрока као што су инфекције или вируси.
9. Демсер
Годишњи курс кошта између 96.000 и 472.000 долара.
Пацијенти са феохромоцитомом, хормонски активним тумором надбубрежне жлезде, производе прекомерне количине норадреналина и адреналина, који подижу крвни притисак. Да би спречили ово стање, пацијенти са феохромоцитомом приморани су да узимају лек назван Демсер.
Такође се користи за дуготрајно лечење симптома повезаних са тумором.
8. Фолотин
Трошкови приближно 345.000 - 500.000 годишње по пацијенту.
То је крајње средство за оне са понављајућим или ватросталним периферним лимфомом Т-ћелија, ретким и врло агресивним карциномом. Примењује се само ако друге методе лечења нису успеле.
Штавише, чак и употреба Фолотина не гарантује побољшање преживљавања без прогресије болести, или бар опште продужење очекиваног животног века пацијента.
7. Солирис
Цена за 1 пацијента годишње износи 600.000 америчких долара.
Овај лек се користи за лечење генетских болести, једне од најскупљих група болести. Солирис се може прописати у случају:
- ретки и по живот опасни хронични поремећај крви назван Атипични хемолитичко уремични синдром. Утиче и на децу и на одрасле и доводи до сталне активације дела имунолошког система одговорног за уништавање заразних агенаса и уклањање мртвих ћелија. Једноставно речено, имунолошки систем почиње да напада властита здрава ткива тела.
- Пароксизмална ноћна хемоглобинурија. О реткости овог стања сведочи чињеница да на сваки милион људи не долази више од 15,9 случајева ПНХ. Код пацијената, крвне ћелије почињу да умиру током спавања. Зашто - нико не зна.
Једно време Солирис се сматрао најскупљим леком на свету, али сада постоје лекови, у поређењу са којима се Солирис даје готово у бесцење.
Руски медији су 2019. известили да је фармацеутска компанија Генериум регистровала руски аналог Солирис-а (екулизумаб). Зове се Елизариа и коштаће четвртину мање од оригинала. Све компоненте лека, укључујући производњу супстанце за њега, су домаће. Ово је најскупљи лек у Русији.
6. Лумизиме
Цена годишњег курса је 650.000 долара.
Један од најскупљих лекова на свету користи се за лечење Помпеове болести, код које особа нарушава разградњу гликогена у нервним и мишићним ћелијама.
То је због чињенице да у телу пацијента недостаје ензим назван „кисела α-1,4-глукозидаза“. А Лумизим (ака алглукозидаза алфа) замењује ензим који недостаје.
Ако се не лечи, Помпеова болест код деце узрокује смрт од срчане или респираторне инсуфицијенције. Ако се болест јави у одраслом добу, особа полако губи вид због кратковидности и има оштећење јетре.
5. Бринеура
Годишњи курс лечења коштаће 700.000 америчких долара.
Бринеира је прескуп лек који се користи за лечење Баттенове касне болести детета (познате као Билсхевски-Јански болест). То је прилично ретко, код око 1 особе на 200 000. Са овом наследном патологијом, вид се брзо погоршава до потпуног слепила, често се јављају напади који се не могу ублажити лековима, а моторичка активност пацијента је озбиљно оштећена.
Иако Бринеира не пружа потпуно излечење, успорава почетак инвалидности и ублажава симптоме код младих пацијената старијих од 3 године.
4. Луктурна
Трошкови лечења су 850.000 долара.
Губитак вида једна је од најгорих невоља које се човеку могу догодити. Изгледи да заувек останете у мраку нису тако застрашујући као да се морате растати са 850.000 долара. Ако их, наравно, имате.
Програмер лека, Спарк Тхерапеутицс, првобитно је планирао да прода свој развој за милион долара. Али онда је смањила апетите на инсистирање осигуравајућих друштава.
Чудесни лек, чији се принцип деловања заснива на генској терапији, не враћа вид свима, већ само онима који су погођени ретким наследним обликом слепила. На пример, у Сједињеним Државама од тога пати око 2.000 људи.
Да би се излечило слепило, довољна је једна ињекција Луктурне у свако око (425 хиљада долара по ињекцији, респективно). Овај нови производ повољно се пореди са другим лековима које треба узимати дуго, или чак цео живот.
3. Равицти
Цена једногодишњег лечења пацијента износи 1,2 милиона долара.
Од јуна 2010. лек Равикти добио је статус „лека за сирочад“ (лек који се користи за ретке болести).
Равикти се користи за лечење пацијената са поремећајима циклуса урее. И мада назив болести не звучи озбиљно, иза њега стоји велика опасност.
- Пацијентима недостаје неких ензима јетре, због чега тело не може да се реши азотног отпада.
- Као резултат, токсични амонијак почиње да се акумулира у крви одраслих и деце.
- То може довести до трајног оштећења мозга, коме и смрти.
2. Царбаглу
За годишњи курс мораћете да платите око 1,3 милиона долара.
Људска јетра садржи ензим дугог имена Н-ацетилглутамате синтаза. Одговоран је за прераду вишка азота, који се формира током метаболизма протеина. А са хиперамонемијом, овај ензим није довољан, а амонијак, звани азот хидрид, брзо се акумулира у крви. То доводи до коме и касније смрти.
Ово опасно стање спречава лек Карбаглу. А с обзиром да је недостатак ензима доживотно стање, овај лек ће се морати узимати све док пацијент живи.
1. Золгенсма
Цена најскупљег лека на свету је 2,1 милион долара.
Овај лек је добио зелено светло у САД-у тек маја 2019. године за лечење дечије кичмене мишићне атрофије. Золгенсма замењује мутирани "дефектни" ген функционалним.
За потпуно излечење од болести довољна је само једна интравенска ињекција, али је фантастично скупа. А лек је намењен врло малој групи људи, јер широм света око 2500-3500 деце пати од кичмене мишићне атрофије. Ова болест брзо напредује, а до две године болесна деца која не добију потребан третман обично умиру од респираторне инсуфицијенције.