Selv en helt sund (eller rettere underundersøgt) person er nødt til at tage medicin fra tid til anden for at lindre hovedpine eller tandpine. Selvom de fleste stoffer er dyre, behøver du ikke optage et lån eller sælge en nyre for at købe dem.
Imidlertid kan prisen på nogle stoffer være nedslående ikke kun for den gennemsnitlige russer, men også for de meget velhavende. Vi præsenterer dig de top 10 dyreste stoffer i verden.
10. Ilaris
Prisen pr. Etårigt kursus for 1 patient varierer fra $ 379.000 til $ 462.000.
Ilaris er et injicerbart immunsuppressivt lægemiddel, der er godkendt til behandling af akut gigtartritis, systemisk juvenil idiopatisk arthritis hos små børn og cryopyrin-associeret periodisk syndrom (CAPS), en gruppe sjældne sygdomme forårsaget af mutationer i visse gener.
Mennesker med CAPS har ofte feber og betændelse uden standardårsager som infektioner eller vira.
9. Demser
Det årlige kursus koster mellem $ 96.000 og $ 472.000.
Patienter med feokromocytom, en hormonaktiv binyretumor, producerer store mængder noradrenalin og adrenalin, hvilket hæver blodtrykket. For at forhindre denne tilstand er patienter med feokromocytom tvunget til at tage et lægemiddel kaldet Demser.
Det bruges også til langvarig behandling af symptomer forbundet med en tumor.
8. Folotyn
Omkostninger ca. 345.000 - 500.000 om året pr. Patient.
Det er et lægemiddel i sidste instans for dem med tilbagevendende eller ildfast perifert T-celle lymfom, en sjælden og meget aggressiv kræft. Det anvendes kun, hvis andre behandlingsmetoder har mislykkedes.
Samtidig garanterer ikke selv anvendelsen af Folotin en forbedring i overlevelse uden sygdomsprogression eller i det mindste en generel forlængelse af patientens forventede levetid.
7. Soliris
Prislappen for 1 patient om året er $ 600.000.
Denne medicin bruges til behandling af genetiske sygdomme, en af de dyreste grupper af sygdomme. Soliris kan ordineres i tilfælde af:
- en sjælden og livstruende kronisk blodsygdom kaldet Atypisk hæmolytisk uræmisk syndrom. Det påvirker både børn og voksne og fører til konstant aktivering af den del af immunsystemet, der er ansvarlig for destruktion af infektiøse agenser og fjernelse af døde celler. Kort sagt begynder immunsystemet at angribe kroppens eget sunde væv.
- Paroxysmal natlig hæmoglobinuri. Sjældenheden af denne tilstand fremgår af det faktum, at der for hver million mennesker ikke er mere end 15,9 tilfælde af PNH. Hos patienter begynder blodlegemer at dø under søvn. Hvorfor - ingen ved.
På et tidspunkt blev Soliris betragtet som det dyreste lægemiddel i verden, men nu er der stoffer, i sammenligning med hvilke Soliris næsten ikke får noget.
I 2019 rapporterede russiske medier, at medicinalfirmaet Generium havde registreret en russisk analog af Soliris (eculizumab). Det hedder Elizaria og koster en fjerdedel mindre end originalen. Alle komponenter i lægemidlet, herunder produktionen af stoffet til det, er indenlandske. Dette er det dyreste stof i Rusland.
6. Lumizyme
Prisen på det årlige kursus er $ 650.000.
En af de dyreste lægemidler i verden bruges til behandling af Pompes sygdom, hvor en person forstyrrer nedbrydningen af glykogen i nerve- og muskelceller.
Dette skyldes det faktum, at patientens krop mangler et enzym kaldet "sur α-1,4-glucosidase". Og Lumizim (alias alglucosidase alpha) erstatter det manglende enzym.
Venstre ubehandlet forårsager Pompes sygdom død af hjerte- eller åndedrætssvigt hos børn. Hvis sygdommen opstår i voksenalderen, mister personen langsomt sit syn på grund af nærsynethed, og han har leverskader.
5. Brineura
Det årlige behandlingsforløb koster $ 700.000.
Brineira er en superdyr medicin, der bruges til behandling af sen barndoms sygdom (også kendt som Bilshevsky-Jansky sygdom). Det er ret sjældent, hos ca. 1 person ud af 200.000. Med denne arvelige patologi forværres synet hurtigt op til fuldstændig blindhed, der er ofte anfald, der ikke kan lindres af medicin, og patientens motoriske aktivitet er alvorligt nedsat.
Selvom Brineira ikke giver en fuldstændig kur, bremser det starten af handicap og lindrer symptomerne hos unge patienter 3 år og ældre.
4. Luxturna
Omkostningerne ved behandling er $ 850.000.
Tab af syn er en af de værste sygdomme, der kan ske med en person. Udsigten til at være for evigt i mørket er ikke så skræmmende som at skulle dele med $ 850.000. Hvis du selvfølgelig har dem.
Udvikleren af stoffet, Spark Therapeutics, planlagde oprindeligt at sælge sin udvikling for 1 million dollars. Men så mindskede hun sin appetit på forsikringsselskabernes insistering.
Et mirakuløst lægemiddel, hvis handlingsprincip er baseret på genterapi, gendanner ikke synet for alle, men kun dem, der er ramt af en sjælden arvelig form for blindhed. For eksempel i USA lider omkring 2.000 mennesker af det.
For at helbrede blindhed er en enkelt injektion af Luxturna i hvert øje nok (henholdsvis 425 tusind dollars pr. Injektion). Dette nye produkt kan sammenlignes med andre lægemidler, der skal tages i lang tid eller endda en levetid.
3. Ravicti
Omkostningerne ved et års behandling for en patient er $ 1,2 millioner.
Siden juni 2010 har stoffet Ravikti modtaget status som "medicin til forældreløse" (et middel til sjældne sygdomme).
Ravikti anvendes til behandling af patienter med urinstofcyklusforstyrrelser. Og selvom sygdommens navn ikke lyder alvorligt, er der en stor fare bag den.
- Patienter mangler nogle leverenzymer, hvilket gør kroppen ude af stand til at slippe af med kvælstofaffald.
- Som et resultat begynder giftig ammoniak at samle sig i voksne og børns blod.
- Dette kan føre til permanent hjerneskade, koma og død.
2. Carbaglu
For et årligt kursus skal du betale ca. $ 1,3 millioner.
Den humane lever indeholder et enzym med det lange navn N-acetylglutamatsyntase. Det er ansvarligt for behandlingen af overskydende kvælstof, der dannes under metabolismen af proteiner. Og med hyperammonæmi er dette enzym ikke nok, og ammoniak, alias nitrogenhydrid, akkumuleres hurtigt i blodet. Dette fører til koma og efterfølgende død.
Det er denne farlige tilstand, der forhindrer stoffet Karbaglu. Og i betragtning af at manglen på et enzym er en livslang tilstand, skal dette lægemiddel tages så længe patienten lever.
1. Zolgensma
Prisen på det dyreste lægemiddel i verden er 2,1 millioner dollars.
Dette lægemiddel modtog grønt lys i USA senest i maj 2019 til behandling af pædiatrisk spinal muskelatrofi. Zolgensma erstatter det muterede ”defekte” gen med et funktionelt gen.
For en komplet kur mod sygdommen er det kun nok med en intravenøs injektion, men det er fantastisk dyrt. Lægemidlet er rettet mod en meget lille gruppe mennesker, fordi omkring 2500-3500 børn rundt omkring i verden lider af spinal muskelatrofi. Denne sygdom udvikler sig hurtigt, og i en alder af to dør syge børn, der ikke får den nødvendige behandling, normalt af åndedrætssvigt.