Même une personne en parfaite santé (ou plutôt sous-examinée) doit prendre des médicaments de temps en temps pour soulager un mal de tête ou un mal de dents. Bien que la plupart des médicaments soient chers, vous n'avez pas besoin de contracter un emprunt ou de vendre un rein pour les acheter.
Cependant, le coût de certains médicaments peut être décourageant non seulement pour le Russe moyen, mais aussi pour les très riches. Nous vous présentons le top 10 des médicaments les plus chers au monde.
10. Ilaris
Le prix d'un cours d'un an pour 1 patient varie de 379 000 $ à 462 000 $.
Ilaris est un médicament immunosuppresseur injectable approuvé pour le traitement de l'arthrite goutteuse aiguë, de l'arthrite juvénile idiopathique systémique chez les jeunes enfants et du syndrome périodique associé à la cryopyrine (CAPS), un groupe de maladies rares causées par des mutations de certains gènes.
Les personnes atteintes de CAPS ont souvent des accès de fièvre et d'inflammation sans causes standard telles que des infections ou des virus.
9. Demser
Le cours annuel coûte entre 96 000 $ et 472 000 $.
Les patients atteints de phéochromocytome, une tumeur surrénalienne hormono-active, produisent des quantités excessives de norépinéphrine et d'adrénaline, qui augmentent la pression artérielle. Pour éviter cette condition, les patients atteints de phéochromocytome sont obligés de prendre un médicament appelé Demser.
Il est également utilisé pour le traitement à long terme des symptômes associés à une tumeur.
8. Folotyn
Coûte environ 345 000 à 500 000 par an et par patient.
C'est un médicament de dernier recours pour les personnes atteintes d'un lymphome périphérique à cellules T récurrent ou réfractaire, un cancer rare et très agressif. Il n'est appliqué que si d'autres méthodes de traitement ont échoué.
De plus, même l'utilisation de Folotin ne garantit pas une amélioration de la survie sans progression de la maladie, ou du moins une extension générale de l'espérance de vie du patient.
7. Soliris
Le prix pour 1 patient par an est de 600 000 $.
Ce médicament est utilisé pour traiter les maladies génétiques, l'un des groupes de maladies les plus coûteux. Soliris peut être prescrit en cas de:
- un trouble sanguin chronique rare et potentiellement mortel appelé syndrome hémolytique et urémique atypique. Elle affecte à la fois les enfants et les adultes et conduit à une activation constante de la partie du système immunitaire, responsable de la destruction des agents infectieux et de l'élimination des cellules mortes. En termes simples, le système immunitaire commence à attaquer les propres tissus sains du corps.
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne. La rareté de cette condition est attestée par le fait que pour chaque million de personnes, il n'y a pas plus de 15,9 cas d'HPN. Chez les patients, les cellules sanguines commencent à mourir pendant le sommeil. Pourquoi - personne ne le sait.
À une époque, Soliris était considéré comme le médicament le plus cher au monde, mais il existe maintenant des médicaments, en comparaison desquels Soliris est administré presque pour rien.
En 2019, les médias russes ont rapporté que la société pharmaceutique Generium avait enregistré un analogue russe de Soliris (eculizumab). Il s'appelle Elizaria et coûtera un quart de moins que l'original. Tous les composants du médicament, y compris la production de la substance correspondante, sont d'origine nationale. C'est le médicament le plus cher en Russie.
6. Lumizyme
Le prix du cours annuel est de 650 000 $.
L'un des médicaments les plus chers au monde est utilisé pour traiter la maladie de Pompe, dans laquelle une personne perturbe la dégradation du glycogène dans les cellules nerveuses et musculaires.
Cela est dû au fait que le corps du patient est dépourvu d'une enzyme appelée «α-1,4-glucosidase acide». Et Lumizim (alias alglucosidase alpha) remplace l'enzyme manquante.
Non traitée, la maladie de Pompe entraîne la mort par insuffisance cardiaque ou respiratoire chez les enfants. Si la maladie survient à l'âge adulte, la personne perd lentement sa vision en raison de la myopie et il a des lésions hépatiques.
5. Brineura
Le traitement annuel coûtera 700 000 $.
Brineira est un médicament très coûteux qui est utilisé dans le traitement de la maladie de Batten de la fin de l'enfance (également appelée maladie de Bilshevsky-Jansky). Elle est assez rare, chez environ 1 personne sur 200 000. Avec cette pathologie héréditaire, la vision se détériore rapidement jusqu'à la cécité complète, il y a souvent des crises qui ne peuvent être soulagées par des médicaments et l'activité motrice du patient est gravement altérée.
Bien que Brineira ne guérisse pas complètement, il ralentit l'apparition de l'invalidité et soulage les symptômes chez les jeunes patients âgés de 3 ans et plus.
4. Luxturna
Le coût du traitement est de 850 000 $.
La perte de vision est l'un des pires maux qui puisse arriver à une personne. La perspective d'être pour toujours dans le noir n'est pas aussi intimidante que de devoir se séparer de 850 000 $. Si, bien sûr, vous les avez.
Le développeur du médicament, Spark Therapeutics, avait initialement prévu de vendre son développement pour 1 million de dollars. Mais ensuite, elle a réduit ses appétits sur l'insistance des compagnies d'assurance.
Un médicament miraculeux, dont le principe d'action est basé sur la thérapie génique, ne restaure pas la vision à tout le monde, mais uniquement à ceux qui sont affectés par une forme héréditaire rare de cécité. Par exemple, aux États-Unis, environ 2 000 personnes en souffrent.
Pour guérir la cécité, une seule injection de Luxturna dans chaque œil suffit (425 mille dollars par injection, respectivement). Ce nouveau produit se compare avantageusement à d'autres médicaments qui doivent être pris pendant une longue période, voire toute la vie.
3. Ravicti
Le coût d'un an de traitement pour un patient est de 1,2 million de dollars.
Depuis juin 2010, le médicament Ravikti a reçu le statut de «médicament pour orphelins» (un remède utilisé pour les maladies rares).
Ravikti est utilisé pour traiter les patients souffrant de troubles du cycle de l'urée. Et bien que le nom de la maladie ne semble pas grave, il y a un grand danger derrière.
- Les patients manquent de certaines enzymes hépatiques, ce qui rend le corps incapable de se débarrasser des déchets azotés.
- En conséquence, l'ammoniac toxique commence à s'accumuler dans le sang des adultes et des enfants.
- Cela peut entraîner des lésions cérébrales permanentes, le coma et la mort.
2. Carbaglu
Pour un cours annuel, vous devrez payer environ 1,3 million de dollars.
Le foie humain contient une enzyme portant le nom long N-acétylglutamate synthase. Il est responsable du traitement de l'excès d'azote, qui se forme lors du métabolisme des protéines. Et avec l'hyperammoniémie, cette enzyme ne suffit pas, et l'ammoniac, alias hydrure d'azote, s'accumule rapidement dans le sang. Cela conduit au coma et à la mort ultérieure.
C'est cette condition dangereuse qui empêche le médicament Karbaglu. Et étant donné que le manque d'enzyme est une condition à vie, ce médicament devra être pris aussi longtemps que le patient vit.
1. Zolgensma
Le prix du médicament le plus cher au monde est de 2,1 millions de dollars.
Ce médicament a reçu le feu vert aux États-Unis aussi récemment qu'en mai 2019 pour le traitement de l'atrophie musculaire spinale pédiatrique. Zolgensma remplace le gène muté «défectueux» par un gène fonctionnel.
Pour une guérison complète de la maladie, une seule injection intraveineuse suffit, mais elle est extrêmement coûteuse. Et le remède est destiné à un très petit groupe de personnes, car dans le monde, environ 2500 à 3500 enfants souffrent d'amyotrophie spinale. La maladie progresse rapidement et à l'âge de deux ans, les enfants malades qui ne reçoivent pas le traitement nécessaire meurent généralement d'insuffisance respiratoire.